Vastagbélrák kras braf
A mutáció vizsgálata vastagbélrák és nem-kissejtes tüdőrák esetén javasolt Hogyan változtatja meg a KRAS mutációja a sejtek jelátviteli folyamatait? Bizonyos mutációk megjelenésével a sejtek kontrollálatlan növekedésbe és osztódásba kezdhetnek, ezáltal pedig rosszindulatú, rákos daganat alakulhat ki.
A KRAS-sal kapcsolatos probléma megértéséhez először is tudnunk kell, hogy a kommunikációs láncban — a sejt jelátviteli útvonalaiban — akár több molekula is meghibásodhat, így az osztódásra utasító jel szinte bárhonnan elindulhat.
Ez a jel bizonyos esetekben gyógyszeres úton, célzottan gátolható, más esetekben viszont ma még nem ez a helyzet.
A vastagbélrákok jelnetős hányadát KRAS mutációk okozhatják. Ha viszont a KRAS fehérjét előállító gén mutáns, akkor az általa termelt fehérjét nem lehet kikapcsolni.
Rákterápia
Hiába gátolják tehát az EGFR-ből a sejtmagba tartó, növekedésre és osztódásra serkentő üzeneteket ami egyébként hatásosa KRAS így is tovább serkenti majd a daganatsejtek növekedését és osztódását.
Ha a daganatossá vált sejteknek csak egyetlen gázpedáljuk lenne, akkor a célzott gyógyszereket fejlesztő kutatóknak nem lenne annyira nehéz dolga, hiszen elég lenne meggátolni a kóros EGFR molekulák működését.
Vastagbélrák, végbélrák: 200 kérdés - 200 válasz (Rákgyógyítáagysz.hu)
Mi a jelentősége a KRAS mutáció vizsgálatának a célzott daganatellenes terápia alkalmazhatósága szempontjából? Ha az EGFR-t és a KRAS-t vagy más kulcsfontosságú fehérjéket előállító génekben nincsenek jelen génhibák, akkor a sejt egészséges maradhat, és kontrolálltan növekedhet, osztódhat. Ha viszont mutációk vastagbélrák kras braf meg a két említett génben, akkor a sejtek kontrollálatlan növekedésbe és osztódásba kezdhetnek, ezáltal pedig rosszindulatú, rákos daganat alakulhat ki.
A KRAS esetében — molekuláris diagnosztikai szempontból — éppen ellentétes helyzet áll fenn, mint a daganatok kialakulásával összefüggésbe hozható mutációk többségénél.
Vastagbélrák mutációk vizsgálata célzott daganatterápiához
Mivel a kóros KRAS fehérje jelenleg még nem tekinthető gyógyszercélpontnak, itt éppen az jelenti majd a célzott kezelés alkalmazhatóságát, ha a KRAS gén mentes lesz bizonyos fajta mutációktól. Az EGFR-ellenes kezelés hatásmechanizmusáról itt olvashat vastagbélrák kras braf. Ha a molekuláris diagnosztikai vizsgálat vad típusú — bizonyos fajta mutációktól mentes — KRAS gént mutat ki, akkor alkalmazható lesz az EGFR-ellenes célzott kezelés. A daganatsejtek kóros KRAS fehérjéi ilyenkor nem hiúsítják meg a célzott gyógyszerek rákellenes hatását, a tumor így általában gyorsan és jól reagál az EGFR-ellenes terápiára.
Átlagban tehát tízből négy betegnél lesz adható az EGFR-ellenes célzott kezelés. Megjegyzendő, hogy a terápia sikerességét itt az is befolyásolja, hogy a daganatsejtek EGFR termelése mennyire tekinthető túlzottnak.
Az EGFR túltermelődés meghatározása önmagában csak korlátozott előrejelző értékkel bír a terápia sikerességét illetően, ezért feltétlenül meg kell határozni azt is, hogy a KRAS mutáns vagy vad típusú-e. A vad típusú KRAS gént hordozó, áttétes vastagbélrákos betegek kezelésére Vastagbélrák kras braf jelenleg elérhető az OEP által támogatott, célzott daganatellenes kezelés.
A terápia sikerességének itt az a feltétele, hogy a daganatsejtek mutáns változatban hordozzák-e az EGFR-t. Ennek kimutatásához az EGFR molekuláris diagnosztikai vizsgálatát is feltétlenül el kell végezni. Ez ugyanis sajnos semmilyen eredménnyel nem járna a betegnél.
DeltaGene diagnosztika - Rákterápia
Elérhető-e célzott kezeléssel a teljes gyógyulás? Ha nem, akkor miért hatékonyabb a célzott kezelés a hagyományos kemoterápiához képest?
- Szemölcsök intim helyeken következményei
- Fokhagyma férgek ellen
- Férgek emberben
- Vastagbélrák mutációk vizsgálata célzott daganatterápiához Vastagbélrák vastagbél adenokarcinómák esetén az alábbi gének vizsgálata lehetővé teszi a terápia sokkal pontosabb megtervezését A KRAS és az NRAS mutációk vizsgálata jelenleg az EGFR gátló kezelés bevezetésének alapjául szolgál a gyógyszer törzskönyvi leírások szerint.
- Az első esetben a daganatos erek képződését, a második esetben pedig az EGFR nevű fehérje működését gátolják a gyógyszerek.
Ezekben az esetekben — ha szükséges, utólagosan a kiújulás esélyét csökkentő kemoterápiával kombinálva — akár a teljes gyógyulás lehetősége is biztosítható a beteg számára. Mennyibe kerül annak meghatározása, hogy a KRAS mutáns, illetve vad típusú-e?
- Újszülött férgek elleni gyógyszerek
- Exofita pikkelyes papilloma
- Férgekkel rendelkező gyermekek kezelése, ha
- Currently, the most efficient treatment of colorectal and non-small cell lung cancers targets the so called EGFR signalling pathway via its inhibition.
- Vastag- és végbéldaganat: mitől lesz személyre szabott a terápia?
A vizsgálat díja 55 Forint. Mennyi idő alatt van meg az eredmény? Centrumunk vállalja, hogy a molekuláris diagnosztikai vizsgálatot a minta beérkezését követő munkanapon belül elvégzi és kiértékeli.
